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PCR仪如今在我们的生活中应用的是很广泛的，而PCR仪有着不同的种类，其中一种就是荧光定量PCR仪，下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下如何使用荧光定量PCR仪：

荧光定量PCR仪软件使用

反应板设置指南软件使实验设计非常简单，包括复杂的多色荧光实验；

实时监测扩增曲线；

实验过程中可以增加PCR循环数；

自动设置荧光基线，自动计算荧光阈值使数据分析大大简化；

采用标准曲线进行靶基因的绝l对定量；

基因表达相对定量软件提供强大的结果分析显示，可以自动将多达10块96孔板基因表达实验数据同时分析，并自动去除无关项数据；

自动SNP分析软件可以简单直观的图表输出分型结果并自动进行分型质量评分；

解离曲线数据采集操作简单，基因扩增仪价格，观察方便，基因扩增仪，可以在仪器运行时观察解离曲线数据；

观察实时扩增曲线时可以非常方便的标定所对应的样品孔位置；

光源使用时间监测及仪器系统自我诊断程序。

如今市面上的PCR仪器有很多品牌，很多的种类，我们在选购PCR仪器的时候，需要如何来进行选购呢？下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：

如今的PCR仪器主要分为三大类：标准PCR（终点PCR）、实时定量PCR（qPCR）以及数字PCR（dPCR）。前两者大家都很熟悉，而后者是这两年冉冉升起的新星。

标准PCR仪主要是产生大量的核酸序列供后续实验使用，比如测序、克隆，荧光定量PCR仪，或仅仅是为了在凝胶上看看有没有合适的条带。

qPCR则是实时定量靶序列，基因扩增仪报价，通常被用来测定生物分子的丰度，而不是生成终产物。“有了qPCR，研究人员就不再关心PCR产物发生了什么。他们的问题是：开始时有什么？突变是否存在？”罗氏的技术服务科学家Joe Donnenhoffer谈道。

数字PCR也是定量的，但并非实时。反应发生在大量的微小分区中。这些分区很小，其中每个可能包含0或1个DNA分子。通过计算阳性反应的数量，研究人员能够真正定量DNA。这比qPCR更为灵敏，也不需要标准曲线。

对于标准PCR仪和定量PCR仪之间的选择，研究人员通常都心里有数。不过，说到qPCR和dPCR之间的选择，研究人员就没那么有把握了，有时也需要帮助。据Bio-Rad的高级营销经理Viresh Patel介绍，这个选择通常取决于研究人员的应用和他们想要回答的问题。“当我们听到拷贝数分析或突变检测时，数字PCR通常能提供一个更好的答案，更明确的答案，”Patel说。不过对于高通量应用，qPCR则更实际。