基因扩增仪俗称PCR仪,是进行基因研究过程中必不可少的一种仪器。正是因为其特殊的工作原理,pcr仪,在很多的方面都有一定的应用。只要我们能想想到的与基因有关的研究都用得到PCR仪,因为有些时候我们收集到的样品是很少的,如果不通过基因扩增手段根本满足不了实验的要求。
基因扩增仪又叫PCR仪或者热梯度循环仪,大致可分为普通PCR仪、梯度PCR仪和定量PCR仪。而*1种不同的PCR的应用范围也有不同之处,普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段,实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录。普通的PCR和梯度PCR常见于大学的实验室中,实时荧光定量PCR仪则主要应用于医学诊断和鉴定中。
PCR仪如今在我们的生活中应用的是很广泛的,我们在操作PCR仪的时候,要如何正确的来进行操作呢?下面就跟随君意生物一起来看看吧:
1、按PCR仪正面左下角电源开关,启动PCR仪。
2、放PCR仪离心管,基因扩增仪,先把顶盖向上扳,再往前推,露出放样孔,PCR管放入前应加好反应体系各组分,再放入PCR仪离心管。
3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉,pcr基因扩增仪价格,盖好顶盖。
4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。
5、按控制台面右方上下左右方向键,可随意移动编辑位置,输入需要的温度、时间、循环数等。
6、据PCR离心管中加入的反应体积总量,在“Reactionvolume”后输入相应数值,有Std“1~100ul”和9600“1~50ul”两档可供选择。
7、按F1“Start”启动
8、按“INFO”对应键查看PCR仪束键。
9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。
10、按“Hist”,可查看上次扩增的历史记录。