基因扩增pcr仪、基因扩增仪、济南君意生物 查看

虽说如今PCR仪应用的是越来越广泛，基因扩增分析仪，但是在使用PCR仪的时候，还是会出现一些小误区，下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：

仪器通道越多越好

随着PCR技术的成熟运用，多重扩增越来越热闹，荧光定量PCR仪也不能幸免。从较初ABI公司推出的单通道荧光定量PCR仪发展到如今各个厂家都推出4通道、5通道甚至6通道荧光定量PCR仪，眼花缭乱的选择让人无所适从，就有人一不小心走进了“通道越多越好”的误区。

在使用有些厂家5通道的荧光定量仪时，为了确保实验结果的精准性和准确性都要在实验中使用ROX（一种荧光染料）或**的Reference dye ，这些荧光染料都必须单独使用一个检测通道。这样以来，真正能检测多重PCR荧光信号的有效通道只有4个，而且使用校正染料可能会增加后期的使用成本。有的荧光定量PCR的检测通道是只为自已厂家的**的荧光染料或试剂开放的，实时荧光定量基因扩增仪，有效检测通道也绝非像宣传资料中宣称的那么多。在购买前确认荧光定量PCR仪器的有效检测通道尤为重要，不能单单只听宣传。

考虑多重荧光定量PCR的通道数的时候也应该从实验室实际情况出发，多重PCR并非人人适用、人人可用，基因扩增pcr仪，因为它使实验复杂化了。

PCR仪如今应用的领域是很广泛的，PCR仪在操作中常会遇到哪些问题呢？该如何解决呢？下面就跟随君意生物的小编一起来了解一下吧：

1、PCR产物何时需要用凝胶纯化，何时不需要？当凝胶分析扩增产物只有一条带时，则不需要使用凝胶纯化。当可见其他杂带时，则可能是积累了大量引物的二聚体，在克隆前需要做凝胶纯化。　　

4、如果实验中没有回收到目的片段，基因扩增仪，则需要继续进行对照实验。包括涂布未转化的感受态细胞、转化完整质粒，计算菌落生长数，测定转化效率、用pGEM-T或pGEM-TEasy载体，连接pGEM-T正对照，转化高频率感受态细胞，按照指l定的实验步骤进行。