济南君意生物 图 _基因扩增仪_基因扩增仪

PCR(polymerase chain reaction，PCR)的基本原理

1、掌握PCR的定义及PCR的工作原理。PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，基因扩增仪，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内**DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，基因扩增仪价格，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板，如此循环30次，介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝（约为109个分子）。PCR技术的特异性取决于引物与模板结合的特异性。

2、掌握PCR反应的基本步骤。PCR反应的基本步骤包括高温变性（denaturation）；低温退火（annealing）；中温延伸（extension）三步反应。

PCR仪，中文是聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，基因扩增仪，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。

PCR技术有以下几个特点：一是被扩增的DNA所需量较小，pcr基因扩增仪，理论上讲一个分子就可以用于扩增了；二是扩增效率高，目的基因的量成指数形式扩增，几个小时就扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、法医及环境监测等诸多方面。