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通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把定的DNA量提高1000万倍。PCR仪的这种技术一问世，立刻引起了分子生物学研究的一场革命，人们利用这种轰动全世界的技术很快就把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。

PCR仪可以这么说，PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破， PCR仪随着PCR技术的日趋完善，基因扩增仪价格，PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA指纹”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA指纹的鉴定工作，pcr基因扩增仪厂家，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，人们根本不可能检测到它的指纹；有了PCR技术就好办了，PCR仪通过PCR技术把这个细胞中的 DNA片断扩增1000万倍，这样DNA量就足够作指纹鉴定了。   

 随着科学技术的不断发展，PCR技术也是随之发展，以上就是小编为您介绍的PCR仪技术日趋完善的总结。

PCR(polymerase chain reaction，基因扩增仪，PCR)的基本原理

1、掌握PCR的定义及PCR的工作原理。PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内**DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板，如此循环30次，介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝（约为109个分子）。PCR技术的特异性取决于引物与模板结合的特异性。

2、掌握PCR反应的基本步骤。PCR反应的基本步骤包括高温变性（denaturation）；低温退火（annealing）；中温延伸（extension）三步反应。