荧光定量PCR技术检测准确,快速,基因扩增仪pcr,重复性高在食品*领域发挥重要作用,目前已经应用于食源性致病病毒、食品过敏源、转基因食品、乳品等检测,那具体是怎么样实施的呢?请看小编为您的介绍:
在食源性致病病毒检测中,长期以来采用细l菌培养法但是这种方法检测周期长,灵敏度低,操作复杂,荧光定量PCR技术动态范围宽,灵敏度高,检测速度快(40-60 min),已在副溶血性弧菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆l菌和和阪崎肠杆l菌等食源性细l菌检测中越来越重要。荧光PCR对2084个感染性腹泻标本的检测,其中培养法阳性检出率为45.2%而荧光PCR为90.1%。再如我国出入境检验检疫行业标准SNT 1870-2007中规定对食品中致病菌检测方法使用荧光PCR方法,基因扩增仪价格,SN/T1632.3-2005中要求使用荧光PCR方法检测奶粉中阪崎肠杆l菌检验方法。
PCR仪如今在我们的生活中应用的是很广泛的,pcr基因扩增仪,我们在操作PCR仪的时候,要如何正确的来进行操作呢?下面就跟随君意生物一起来看看吧:
1、按PCR仪正面左下角电源开关,启动PCR仪。
2、放PCR仪离心管,先把顶盖向上扳,再往前推,露出放样孔,基因扩增仪,PCR管放入前应加好反应体系各组分,再放入PCR仪离心管。
3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉,盖好顶盖。
4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。
5、按控制台面右方上下左右方向键,可随意移动编辑位置,输入需要的温度、时间、循环数等。
6、据PCR离心管中加入的反应体积总量,在“Reactionvolume”后输入相应数值,有Std“1~100ul”和9600“1~50ul”两档可供选择。
7、按F1“Start”启动
8、按“INFO”对应键查看PCR仪束键。
9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。
10、按“Hist”,可查看上次扩增的历史记录。