PCR仪,基因扩增仪,中文是聚合酶链式反应,其实是一种DNA的快速扩增技术,其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。
PCR技术有以下几个特点:一是被扩增的DNA所需量较小,基因扩增仪价格,理论上讲一个分子就可以用于扩增了;二是扩增效率高,目的基因的量成指数形式扩增,几个小时就扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、法医及环境监测等诸多方面。
PCR仪如今在我们的生活中应用的是很广泛的,我们在操作PCR仪的时候,要如何正确的来进行操作呢?下面就跟随君意生物一起来看看吧:
1、按PCR仪正面左下角电源开关,启动PCR仪。
2、放PCR仪离心管,先把顶盖向上扳,再往前推,露出放样孔,PCR管放入前应加好反应体系各组分,再放入PCR仪离心管。
3、反向重复第二步骤将顶盖板向后拉,pcr基因扩增仪,盖好顶盖。
4、按F2“Create”新建一个扩增的PCR程序。
5、按控制台面右方上下左右方向键,可随意移动编辑位置,输入需要的温度、时间、循环数等。
6、据PCR离心管中加入的反应体积总量,在“Reactionvolume”后输入相应数值,有Std“1~100ul”和9600“1~50ul”两档可供选择。
7、按F1“Start”启动
8、按“INFO”对应键查看PCR仪束键。
9、扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。
10、按“Hist”,可查看上次扩增的历史记录。