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PCR仪也叫基因扩增仪，它是利用PCR技术对特定基因做体外的大量合成，用于以检测DNA/RNA为目的的各种基因分析。

PCR技术原理

该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，梯度pcr基因扩增仪，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，基因扩增仪厂家，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3′-OH末端，并以此为起始点，沿模板5′→3′方向延伸，基因扩增仪，合成一条新的DNA互补链。

PCR反应步骤

分别是1.变性，2.引物退火，pcr基因扩增仪，3.引物延伸。 所谓变性是将DNA加热至90-95℃变性，将双链DNA加热后转为单链DNA做为复制的模板. 而引物退火则是引物于一定的温度下（冷却至55-60℃）附着于模板DNA两端。 最后在DNA聚合酶的作用下（加热至70-75℃）进行引物的延伸及另一链的合成。

1. 用户自检：用户可常规运行多种诊断程序以检测仪器升降温速度和升降温精度

2. 基因扩增仪温度范围：4.0-99.9℃

3. 温度显示：仪器显示经计算机计算的实际样品温度，精准到0.1℃

4. 实际样品的平均升/降温速度： 1℃/秒

5. 样品基座升降温速度： 2.7℃/秒

6. 静态样品基座温度均匀性：±0.5℃，95℃计时后30秒

7. 基因扩增仪温度准确性：正负0.5℃，35－100℃范围

8. 温度校正：符合美国国家标准技术局标准（NIST）

9. 热盖：维持105℃温度，满足无油操作PCR扩增

10. 重现性：达到设定温度的时间误差小于5秒