PCR仪适用于分子生物学、医学、食品工业、**科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应(Picymerase Chain Reaction ,基因扩增仪, PCR)为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。
普通PCR仪
一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的,pcr基因扩增仪厂家,对目的基因退火温度的扩增。
主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。
PCR(polymerase chain reaction,普通基因扩增仪,PCR)的基本原理
1、掌握PCR的定义及PCR的工作原理。PCR技术又称聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)技术,是一种在体外(试管、切片…)扩增核酸的技术。该技术模拟体内**DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下,特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板,如此循环30次,介于两个引物之间的新生DNA片段理论上达到230拷贝(约为109个分子)。PCR技术的特异性取决于引物与模板结合的特异性。
2、掌握PCR反应的基本步骤。PCR反应的基本步骤包括高温变性(denaturation);低温退火(annealing);中温延伸(extension)三步反应。